DNA profile

[wolfin]

treba robit DNA v jednom metode, pre to ze bola moznost uzyvat DNA info nie vazne kde ona je urobena, myslim ze nikt nie chtel robit DNA kolik krat len pre to ze laboratorii robi to po svoich metodach

[saschia]

Daniela - tu je clanok kde som to citala, mozem poslat cely text mailom ak nemate na ustave pristup (mali by ste mat, ja ho mam od kamosky z ivb.cz)

ten clanok: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15834735

NAstastie labaky by mali mat jednak ulozene info a jednak vlastne principy takze by sa to malo dat od nich vypytat aj keby dodali len pismenka...

Ehm, prave som si pozrela Freikinu kartu, z 22 markerov je 9 homozygotnych (= pravdepodobnost vysokej frekvencie danej alely v populacii, z toho v jednom (Amylogenin) je XX - cize mimo bezneho rozsahu a ani v nom neuviedli cisla)...

[z Peronówki]

Kdyz jsme meli krit fenu s Belgie rikali nam, ze profil DNA ma splnovat normu ISAG 2006 (tak npr. udelat testy v Antagene).

[saschia]

Norma ISAG 2006 hovori ktore markery sa maju robit, ale priamo na stranke ISAG je aj link na clanok co som sem postla a ten hovori prave o probleme pokial sa pouziva len pismenkova nomenklatura. Antagene robi pismenka v karte ale v certifikate su uvedene aj cisla (dlzky alel), pravdepodobne ale len tych co nie su mimo rozsahu. Skusim zistit, ci mi vedia dodat aj dlzku alely v Amylogenine, ktora vysla Frei

[leila]

úprimne by som chcela vedieť o čom hovoríte a rozumieť tomu genetika ma vždy zaujímala

[MaryAnn]

Homozygotnosť/heterozygotnosť je zistiteľná u všetkých 19 markerov ktoré sa podla ISAG testujú??? Teda u tých ktoré nie sú mimo rozsah...Aká je pravdepodobnosť a dôvod že sú mimo? Dĺžka??? Napadlo ma že by to dosť pomohlo pre tvorbe chovných párov (myslím pre zvýšenie heterozygotnosti v populácii). čo myslíte?

[saschia]

Mária - tu by pomohlo poznat frekvenciu tych aliel v populacii CVciek. Ja si myslim ze ich proste mame malo odzaciatku, kedze sa zacinalo s malym poctom zvierat a bohvie kolko linii aj tak uplne vypadlo. Teda napriklad snazit sa zvacsit pocetnost u alely ktora uz uz ide vypadnut z populacie by mohlo pomoct.

Este som zabudla - ano, mimo rozsah je ked je omnoho ina dlzka. U toho Amyloidinu u Frei to bolo X - cize ma vyssi pocet repeatov. Ak by bolo A znamenalo by to omnoho mensi pocet repeatov.

Este ma napadlo, ze ak by sa potvrdila vysoka homozygotnost niektorych markerov tak by bolo vhodne robit vacsi pocet markerov, Antagene robi 22, kity by na to teoreticky mohli existovat...