[jmvdwiel]

voordat mensen radicale beslissingen nemen over de toekomst van hun hond en het ras , hier MIJN verslag van de lezing van Paul mandigers. AUB niet op gramatikale fouten etc letten daar was dit verslagje niet voor
oh ja en als er zo nu en dan een T mist, mijn toetsenbord is wat gaar


Verslag lezing over DM door Paul Mandigers bij de AVLS , door Judith van de Wiel


DM, komt bij alle rassen voor en is een van de oudste ziektes, ook bij niet rashonden komt DM voor. DM is dus niet iets van bepaalde rassen.

Het zenuwstelsel bestaat uit een centraal deel (hersenen en ruggenmerg) en een perifeer deel. DM geeft problemen in het ruggenmerg, nml verval van de wite stof (de bedrading) en/of de grijze stof (de cellen)
DM beging in de achterhand en vererger in de loop van maanden/jaren.
DM sinds 1980 beschreven.
DM begint met een spastisch loopje van de acherhand (hierbij zijn de upper motor neuronen (UMN) aangetast, later volgt spierzwakte.
DM vanaf de lft van 6 jaar maar meese honden tussen de 8-12 jaar oud.

Rassen waarbij DM voorkomt o.a.: DH, penbroke, rodegian ridgeback/ollers, saarloos, TSW

Eeuwen is er niks aan selectie tegen het DM gen gedaan, en er is geen therapie voorhanden.
Reden dat er niet geselecteerd is dat dit probleem zich bij oudere honden manifesteert, en dat er dus al met deze honden gefokt was en mogelijk ook al met die nakomelingen.

Sinds kort is de mutatie op het SOD1 gen gevonden. (stukje over waar dit zit en hoe chromosomen in elkaar zitten sla ik even over, maar is wel verteld op de lezing)

Enkele andere rassen waarbij neurologische problemen voorkomen zijn rottweiler (filmpje van pup van ongeveer 5 maanden met ernstige afwijkingen waarbij werd vermeld dat dit hondje niet lang meer leefde) dit is een erfelijk zeer ernstig probleem bij dit ras.
De kooiker waarbij hondjes van rond 1 jaar oud met ernstige neurologische afwijkingen waren en waarbij de hondjes ook geeuthanaseerd werden.

Genen: dit is de informatie wat opgeslagen is in de vorm van DNA
Genen liggen op chromosomen
Elk gen heeft 2 allelen., vaak heb je een dominant allel bv A , en een recessief allel bv a
homozygoot AA en aa
heterozygood Aa

Dominant gen overheerst het niet dominante gen

mogelijke combinaties
AA x AA

.....A...A
A AA AA
A AA AA 100 % AA


AA x Aa

....A.... a
A AA Aa
A AA Aa 50 % AA
................50 % Aa


Aa x Aa

......A ...a
A AA Aa
a Aa aa 25 % AA
.............50 % Aa
.............25 % aa


aa x Aa

....A.. a
a Aa aa
a Aa aa 50 % Aa
.............50 % aa

aa x aa

...a... a
a aa aa
a aa aa 100 % aa



Dominant gen komt makkelijker tot expressie en laat zich daardoor makkelijker herkennen, hierdoor wordt een dominant verervend gebrek makkelijker herkend.
een recessief gen laat zich niet makkelijk herkennen , je ziet pas problemen als je homozygoot recessief ben(je hebt er 2 van nodig)

vaak zijn recessief verervende ziektes ook nog beïnvloedbaar door het milieu en zijn hierdoor lastig te herkennen.

Stukje over populatiegenetica= fokkerij
in een gesloten populatie die onderling fokt waarbij niet geselecteerd wordt zal de frequentie van bepaalde genen niet veranderen, je zult dus altijd een vast aantal lijders/dragers en vrije honden hebben.

Genotype: is de genetische opmaak van het DNA, is dus niet aan de buitenkant te zien.
Fenotype: is wat we zien, dus genotype en milieu/voeding etc

Onze fokkerij is een gesloten systeem en is ook een erg kleine groep, in deze groep verdwijnen dieren, en er wordt geselecteerd en ingeteeld, hierdoor wordt de populatie steeds homogener , dit wil zeggen dat er steeds mee homogene allelen zijn.
Hoe homozygoter een ras , hoe meer erfelijke ziektes, mindere vitaliteit, meer gedragsproblemen en kleinere nesten.

Door uitteelt krijg je een fertielere populatie
Hoe hoger de homozygotie in een populatie hoe meer sterfte bij geboorte, vroege dood, verminderde weerstand, minder goede prestaties, meer ziektes.
Bij inteelt gaat aantal lijders omhoog.
Heterozygotie is nodig voor een gezonde populatie.

Stukje over DNA hoe dit uit ziet en de opbouw van DNA, ieder individu is uniek

SOD1 is gevonden na aanleiding van de gelijkenis me ALS bij mensen, de test is waarschijnlijk wel betrouwbaar.

Aantal rassen met cijfers over dragers/lijders/vrije honden, deze cyfers zijn ook op het internet te vinden.
shocking: 80 % dragers/lijders bij de boxer, maar aangezien de boxer toch niet zo oud wordt, is dit geen probleem voor het ras.


Advies: vermijd het fokken van lijders, uitsluiten van lijders voor de fok geeft geen vermindering van het probleem..
Gebruik zoveel mogelijk honden uit de populatie zodat de homozygotie niet zo snel toeneemt..
Drager x Drager is minder slecht dan teveel honden uitsluiten voor de fok

Alle lijders van DM zullen uiteindelijk indien ze oud genoeg worden problemen krijgen, maar er gaan een flink aantal honden dood aan een ander probleem voordat DM zich heeft aangediend.

MIJN INTERPRETATIE VAN DE LEZING:
sluit geen honden uit voor de fok, ook geen lijders!
probeer zo min mogelijk lijders te fokken
zorg ervoor dat je de genen houdt die nu aanwezig zijn in de populatie dus in godsnaam geen honden uitsluiten voor de fok!!
Bij teveel inteelt komt Paul Mandigers waarschijnlijk volgend jaar en het jaar daarop met een nieuw verhaaltje over een nieuwe ergere ziekte en komt ons dan mogelijk vertellen dat ons ras niet zo lang meer heeft.
Er zijn ergere neurologische afwijkingen dan DM zoals in zijn praatje is gebleken

Mogelijke therapien:
zorgen voor voldoende spiermassen (anabolen? ) , zwemmen.