Originally Posted by wolfin (Bericht 388262)

apie kokius cia pliusus sneki :lol: na .. neskubekime smerkti.. kodel? stai kodel
apie sunis su judejimo sutrikimais ( olandijoje) buvo zinoma seniau, na bet ten ju buvo keletas, tai nelabai kreipe demesio, veliau pastebeta ir sumastyta, kad reiktu istirt DM tuos sunis- pasirodo, jep.. Dm/Dm. Na ir TIK siais metais galima sakyti buvo pradeti tirti sunys ( danielos pagalba) del sios ligos.
galima sakyt kad per 60 metu DM simptomai pasireiske labai menkai ir labai retai, tad sakyti " kodel tokius veisia" negalima iki siu metu, nes nebuvo tyrimu. VAt dabar, kai sunys yra tirti ( tie kas norejo) galima bus zinoti ka su kuom kergti ir dabar bus matyti, kam aktuali veisle, o kam ne.

Originally Posted by vike (Bericht 388768)

nuu, sudominai, tai bent nuorodą fb, sm numesk, o tai man sudėtingoka ten rasti :roll:

Originally Posted by wolfin (Bericht 388771)

pockej
http://www.facebook.com/photo.php?fb...&id=1197451522

http://www.supermama.lt/forumas/inde...=740464&st=192

ir mes emaila is OFFA turim :)
citata
There are some German Shepherd people that want to believe that GSD’s have their own unique DM. The evidence from DNA and from spinal cord samples does not bear that out however – they do show the same SOD1 mutation, and the spinal cords have the same signature cellular changes that other breeds affected with DM also show. GSD’s do have many different spinal cord issues however, and clinical signs can mimic DM. Because of the history of DM in this breed, in some cases an assumption of DM is made based on breed and clinical signs, where further neurologic workup may reveal a different cause for the observed symptoms. Some of these other causes may be treatable, so it is useful to identify the real cause of symptoms and not make assumptions.

Originally Posted by wolfin (Bericht 388830)

na jei delfi parasytu butu kaip tik labai neblogai :))) bent jau zmones suzinotu kas cia do daiktas yra

ai.. zinok genai tai kai kurie yra skirtingi veislem - pvz stafam tiria ataxia, kas pasireiskia TAIP pat bet tai lemia giminingas genas - ar papildomas genas, vat negaliu pasakyt tiksliai dabar. Dwarf tyrimas cekam irgi padarytas remiantis ceku genetika, bet ... kaip sakai - tai yra giminingi genai, ir net naudojant kita testa vis tiek panasus atsakymas gautusi

Originally Posted by auuuu (Bericht 388870)

priversti delfi kažką parašyti labai paprasta - tiesiog pasakyk mokinukams protingai ir įdomiai skambančius žodžius....

taip, yra skirtingų genų nulemiančių tuos pačius požymius....tačiau mutacijos (o ligas paprastai sukelia jos ar mutavę genai) paprastai aptinkami vienu ar dviem markeriais....ir to užtenka....tą pačią funkciją atliekantis baltymas turės panašią struktūrą....that's it. turėt daug receptorių - neapsimoka. per brangu energetiškai ir tūriškai....

Originally Posted by wolfin (Bericht 399508)

aha ir as pridesiu :)
visa vada "I" yra N/N :) Cheitan - N/N ir Harka N/N

dar truksta dabar tu, ka per klubine siuntem :) ir tu, kas dar neissiunte yra.