HCM

[mijke]

Onderstaand informatie ontving ik van Wendy Rusch.
Aangezien het een bericht betreft over een hartziekte in Nederlandse TsW bloedlijnen is het van groot belang dat iedere TsW eigenaar dit even leest!!

Wendy heeft zelf een nest TsW's gefokt en doet nu in het belang van het ras haar best, om honden met een bepaalde hartafwijking te traceren, zodat verder verspreiding voorkomen wordt. Ik neem mijn petje af voor zulke fokkers!
Als ieder fokker binnen een ras dit zou doen, zouden er niet zoveel genetische gezondheidsproblemen binnen diverse rassen zijn.

Onlangs werd de ziekte HCM bij haar teef Dawn geconstateerd. Aangezien het een erfelijke afwijking is, zet Wendy zich in om uit te zoeken waar dit vandaan komt.
Het is geenszins haar bedoeling om paniek te zaaien en/of eventuele fokkers zwart te maken.

Maar wanneer de ziekte tijdig onderkend wordt, kan juiste medicatie nog kwaliteit van leven geven.
Tevens is het natuurlijk zeer zinvol om alle dieren bij wie HCM geconstateerd wordt uit te sluiten voor de fok!

De eigenaren van het nest TsW’s (nu 4 jaar oud) van Wendy (waar Dawn de moeder van was) hebben spontaan meegewerkt aan een onderzoek.
Zes van de tien nakomelingen werden gecontroleerd op HCM en drie bleken ook HCM te hebben.
Natuurlijk hoeven nu niet direct alle Nederlandse TsW’s gecontroleerd te worden.
Maar Wendy is ten behoeve van het onderzoek, in eerste instantie op zoek naar de eigenaren van de volgende TsW’s:

Geb datum 1999.09.19
Dagaz Dille

Dieuwke Ddora

Djurre Jaskov

Doere Yvar

Dosli Vuk

Doutsye Dawn

Douwe Shiff

Dyrkye Demi

Geboorte datum: 1997.10.02
Aexel Vito

Alda Ceska

Ancora Minsk

Ankara Nandai

Armani Tsjechov Cesky

August Vito

Awakan Cesky

Geboorte datum: 2001.03.23
Januska Divka

Jelenicki Jupuler

Jenlain Saros

Jesek Tjsechov

Jim Duvel de

Jules Midas


Wendy Rusch hoopt dat de eigenaren van deze honden contact met haar willen opnemen. Zij kan hen dan nadere informatie geven over het onderzoek en de ontwikkelingen. Maar ook andere mensen kunnen met vragen en voor meer informatie over HCM bij haar terecht.
Email: [email protected] Tel: 00 49 1520 2991093

Er is zeer weinig bekend over deze ziekte bij honden en er is heel weinig over geschreven. Onderstaande tekst gaat dan ook over HCM bij mensen.

HCM

De term hypertrofische cardiomyopathie betekent 'ziekte van de
hartspier, waarbij deze (gedeeltelijk of geheel) verdikt raakt'.

Als geen andere oorzaak voor de verdikking wordt gevonden, zoals een
lang bestaande hoge bloeddruk, is het zeer waarschijnlijk dat
sprake is van een erfelijke vorm van HCM. Ook als HCM in de naaste
familie voorkomt, is het waarschijnlijk dat sprake is van deze
erfelijke vorm.

Wat zijn de verschijnselen? Hoe kunnen deze behandeld worden?
Als er wel klachten van HCM zijn, kunnen deze bestaan uit een
verminderd uithoudingsvermogen, pijn op de borst of het optreden van
ritmestoornissen. Hartritmestoornissen (vooral het veel te snel
slaan van het hart) kunnen leiden tot duizeligheid, flauwvallen en
soms tot plotseling overlijden. Het langzaam dikker worden van de
hartspier gaat het hele leven door. De eerste verschijnselen van HCM
treden meestal niet voor het tiende levensjaar op, in sommige
families begint de aandoening pas na het dertigste jaar. Er zijn
verschillende behandelingsmogelijkheden, uiteraard afhankelijk van
de verschijnselen bij de individuele patiënt. Soms worden medicijnen
voorgeschreven, in andere (zeldzame) gevallen kan het nodig zijn
een pacemaker of inwendige defibrillator (ICD) te implanteren. Dit
is een pacemaker die niet alleen zorgt dat bij een te trage
hartslag het hart wordt gestimuleerd, het bewaakt ook het
hartritme, zodat bij een dodelijk snel ritme, het een electrische
schok geeft om het normale ritme te herstellen. Ook is een
operatie, of een behandeling met alcohol (ingespoten in de verdikte
hartspier) soms mogelijk. De behandeling is gericht op het
verminderen van klachten en het voorkomen van complicaties. Ook
worden wanneer de verdikking een bepaalde ernst heeft bereikt
leefregels voorgeschreven, waarbij in het algemeen wordt aangeraden
piekbelasting te vermijden, zoals het vermijden van piekbelasting
en het afzien van competitiesport. De ziekte kan nog niet worden
genezen.

Diagnose
Soms is bij een patiënt met HCM sprake van een hartruis. Ook zijn
meestal veranderingen op het elektrocardiogram (ECG of hartfilmpje))
te zien. De diagnose kan meestal worden bevestigd door het maken
van een echo van het hart. Hierop is de verdikking over het
algemeen goed te zien. Ook kan nagegaan worden of er problemen zijn
met het uitpompen van het bloed in de aorta (lichaamsslagader) en
of de hartkleppen goed functioneren.

Als de diagnose HCM is gesteld, is aanvullend cardiologisch
onderzoek mogelijk om de kans op complicaties in te schatten. Het
gaat dan bijvoorbeeld om een 24-uur ECG (Holteronderzoek) en om
inspanningsonderzoek (fiets- of loopproef) en soms een MRI
(magneetscan) en bloedonderzoek (BNP meting). Indien er in een
familie sprake is van een ernstige vorm van HCM, wordt aan naaste
verwanten (ouders, kinderen, broers, zusters) ook vaak onderzoek
geadviseerd en aangeboden.

HCM is een erfelijke aandoening. De manier van overerven wordt
autosomaal dominant genoemd. Voor de kinderen van iemand met (de
aanleg) voor HCM betekent dit, dat zij elk 50% (1 op 2) kans hebben
de aanleg voor de aandoening te erven. Dit geldt voor zonen en voor
dochters. Deze kans is niet te beïnvloeden. Niet iedereen die de
aanleg heeft voor HCM, hoeft hiervan klachten te ervaren. Soms is de
HCM wel aanwezig bij de patiënt zelf, maar niet bij een van de
ouders. De ziekte is dan bij hem of haar begonnen. Ook in die
gevallen kan er sprake zijn van erfelijkheid en kan een drager de
aanleg doorgeven aan zijn of haar kinderen.

Op dit moment is er een aantal erffactoren in het DNA (zogeheten
genen) bekend, die HCM veroorzaken, maar nog niet alle genen zijn
gevonden. De bekendste, en voor de praktijk op dit moment
belangrijkste, genen heten het myosine bindend eiwit type C
(MYBPC3), het bèta-myosine zware keten gen (MYH7) en het troponine-T
gen (zeldzaam maar vaak leidend tot ernstige hartritmestoornissen).
Of dit onderzoek wordt ingezet is afhankelijk van de ernst van het
beeld, de grootte van de familie en soms van de wens van de patiënt
of de controlerende cardioloog.

Vooral in families met een ernstige vorm van HCM (ernstig vanwege
kans op plotseling overlijden) is het erg belangrijk om
DNA-dragerschapsonderzoek bij familieleden te kunnen doen, gezien de
kans op plotselinge hartdood en de noodzaak tot preventie hiervan.

[kobesen]

Grappig, dit komt in mijn familie voor. Het is in onze familie een erfelijke ziekte.
Ik ben er in maart 2005 op gecontroleerd. Het is prima te behandelen met medicijnen. 2 achternichtjes bleken het te hebben. Mijn neven, nichtjes en broertje waren vrij.
Mijn oma is er helaas aan overleden.

Groetjes Kim

[wolfwoman-stefanie]

Vijf jaar geleden heb ik een pup gekocht, haar naam is Jody.
Drie jaar geleden heeft deze hond een nestje van 7 pups gekregen, waarvan er nu nog 6 kerngezonde honden leven. Eén pupje heb ik toen zelf gehouden. Zij is dus een kleindochter van Alda-Ceska uit het lijstje van Wendy. Toen het pupje 3 maanden oud was kreeg het epelepsie-aanvallen. Eerst na de gewone dierenarts, toen doorgestuurd naar Wageningen. Daar is toen een echo en een ECG gemaakt. De uitslag was toen o.a. : een vernauwde longslagader en een gat in het hart (waar door de hersens te weinig zuurstof kregen en ze epelepsie kreeg) Wij kregen toen het advies deze pup in te laten slapen, omdat haar levensverwachting zeer slecht was. Ook hebben we Jody laten stelliriseren, zodat zij niet meer voor nakomelingen kan zorgen, die eventueel een erfelijke afwijking KUNNEN hebben.
Ik heb toen de overige puppykopers op de hoogte gesteld, en een kopie van het medisch verslag naar de NVTW gestuurd.
Gelukkig zijn de overige 6, kerngezonde honden.
Maar ik wilde het risico, met deze teef niet meer nemen.
Ik heb Wendy ook in een persoonlijke mail op de hoogte gesteld, ik weet niet of de ziekte bij mijn pup ook HCM heette.
Ook ik vind het goed dat zij dit wil onderzoeken, want laten we allemaal eerlijk blijven, in het behoud voor onze honden !!

[Koos]

Stefanie,

Je schrijft dat je een verslag van de specialist doorgestuurd hebt naar de NVTW, dus de rasvereniging, waar de eigenaar nan de moeder van Jody in het bestuur zit.

Heb je daar enige reakte van ontvangen?

Of is zoals gebruikelijk op de vergadering zonder kommentaar van tafel geveegd.

Graag je reakte hierop.

Koos

[wolfwoman-stefanie]

Van de fokker van Jody heb ik GEEN ENKELE reactie gekregen.

Van het bestuur, enkel een bedankbriefje voor het opsturen, en ze zouden het 'noteren' (??)
Daarna is er zowel schriftelijk, als mondeling, NOOIT meet op gereageerd

[Xhrista]

Ja jullie RV heeft een heel goed voorbeeld genomen aan die van die andere Wolfhonden geloof ik.
Als jullie verhalen willen lezen wat ze daar allemaal uitvreten,moet je eens op deze link rondneuzen.
http://saarlooswolfhonden.web-log.nl...ooswolfhonden/

En dit lukt allemaal alleen maar doordat mensen vaak niet zelfstandig nadenken maar achter andere aanlopen.

Alleen als een hond iets gaat mankeren komen ze vaak in opstand.Jammer,ga eens nadenken van te voren zou ik zeggen.

Dus misschien goed om deze verhalen eens te lezen.

Al zijn het 2 rassen ,ze hebben veel overeenkomsten,al is het maar dat sommige fokkers ze allebei fokken en ook steeds meer ziektes bij beide voorkomen.
Ook zijn er nml. Saarlozen die opeens in soort van coma vallen en die aan hartproblemen overlijden.Ze noemen daar geen HCM ,maar DCM ?

GR. Christa

[amaruk]

Een gedilateerde (‘congestieve’) cardiomyopathie DCM.

Kun je misschien aangeven waar ik hier meer informatie over kan vinden bij de Saarloos.

bvd

[herder]

http://gencouns.nl/hartonderzoek2-3.html

Hier staan e.a. aan onderzoeken, opvallend is dat in het schema,
de Ierse Wolfhond wel vookomt bij DCM, maar de Saarloos niet.

Bij Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) staat ook niet de TSW vermeld.

Als je meer wilt weten, kan je mischien daar is een mailtje naartoe sturen,

Ik weet niet wat je met de informatie wil, maar als je info heb houd ons (`t forum ) dan ook even op de hoogte

[amaruk]

Dat komt ook omdat er heel weinig bekend is over deze ziekte bij honden. Bedankt voor de link. Op het moment dat er meer onderzoek is gedaan zal er ook snel meer duidelijk worden. Daar ben ik mee bezig. Wat ik wil met de informatie is kijken of er verbanden zijn of er overeenkomsten zijn etc etc. Ik heb ze al gemaild en ik wacht af ..... Uiteraard zal ik alle informatie die belangrijk is publiceren.

[herder]

Ok, ik ben benieuwd!

Groetjes Bert.

[Xhrista]

Als je bij PRA kijkt en onderzoeken in nederland wordt de Saarloos daar ook niet genoemd.De reden? De Rasvereniging werkt niet mee aan zo'n onderzoek,dus is er geen wetenschappelijk onderzoek gedaan naar betreffend ras en wordt dus ook niet vermeld.
Heel krom allemaal.Als particulieren kan je met nog zo veel gevallen komen,daar wordt niks mee gedaan.

Als dus een bepaald ras niet genoemd wordt bij bepaalde ziekte,zegt dat dus vaak meer over RV als over gezondheid ras.

Gr. Christa

[herder]

Originally Posted by Stenka

Als je bij PRA kijkt en onderzoeken in nederland wordt de Saarloos daar ook niet genoemd.De reden? De Rasvereniging werkt niet mee aan zo'n onderzoek,dus is er geen wetenschappelijk onderzoek gedaan naar betreffend ras en wordt dus ook niet vermeld.
Heel krom allemaal.Als particulieren kan je met nog zo veel gevallen komen,daar wordt niks mee gedaan.

Als dus een bepaald ras niet genoemd wordt bij bepaalde ziekte,zegt dat dus vaak meer over RV als over gezondheid ras.

Gr. Christa

Hoi Christa,

Als je met zovelen bent, kan je toch gewoon zelf een wetenschappelijk onderzoek laten doen, deel je de kosten en je hebt je 'bewijs'!

Goedkoper is om een advertentie te plaatsen bij de "Universiteit voor Diergeneeskunde" of er een student, PRA onderzoek en erfelijkheidsrisico bij Saarloos Wolfhonden wilt doen als afstudeer project.

Voor beide zaken heb je geen RV nodig.( alleen maar mensen die hun Saarloos ter beschikking stellen voor een PRA onderzoek, en die zijn er blijkbaar genoeg)

Groetjes Bert.