[Olgyshka]

Для понимания механизмов наследования заболеваний необходимо знать, что такое полигенный, аутосомно-рецессивный и аутосомно доминантный тип передачи.
ПОЛИГЕННЫЙ ТИП:
Между множеством генов и множеством признаков существует сложное неоднозначное соответствие. В простейшем случае наблюдается моногенное наследование, при котором один ген отвечает за один признак. Но очень часто один ген оказывает влияние на целый комплекс признаков. У человека, например, аллели гена I, контролирующего группы крови системы АВ0 (образование антигенов А и В и антител α и β), одновременно определяют устойчивость людей с разными группами крови к ревматоидным, онкологическим и инфекционным заболеваниям. Такое действие гена называется множественным (плейотропным). В большинстве случаев один признак контролируется множеством разных (неаллельных) генов. Такое наследование признаков, при котором за формирование одного признака отвечает два и более неаллельных гена, называется полигенным. При полигенном наследовании неаллельные гены различным образом взаимодействуют между собой. Это означает, что экспрессия (проявление) одного гена зависит от набора аллелей других генов, то есть каждый ген существует и функционирует в определенной генотипической среде. Полигенное наследование широко распространено в природе. Подавляющее большинство признаков формируется под влиянием целых ансамблей генов. В результате взаимодействия генов часто наблюдаются новообразования при
скрещивании, то есть появление таких вариантов признаков, которых не было у родительских особей. В ряде случаев новообразования у гибридов первого поколения представляют собой возврат к предковой форме («дикому типу»). При полигенном наследовании гены неравноценны по степени воздействия на признак. Например, можно выделить следующие группы генов:
1. Олигогены – это главные гены, которые в наибольшей степени ответственны за формирование признака. Обеспечивают дискретную (прерывистую) изменчивость качественных признаков.
2. Супрессоры – гены, подавляющие действие других генов.
3. Бустеры – гены, усиливающие действие других генов.
4. Модификаторы – гены, оказывающие незначительное влияние на формирование признака, уточняющие действие других генов.
5. Полигены – множество генов, оказывающих сходное действие. Обеспечивают непрерывную изменчивость количественных признаков, в частности, кумулятивную полимерию.
1.АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП:
а. При достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении
б.Признак наследуется 50% детей в случае болезни одного из родителей.
в.Признак наследуется 75% детей в случае болезни обоих родителей
г. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково
д. Оба родителя в равной мере передают этот признак детям

2.АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП:
а. Признак может передаваться через поколение даже при достаточном числе потомков
б. Признак может проявиться у детей в отсутствие этих проявлений его у родителей.
в. В случае носительства признака у одного из родителей, вероятность рождения больных детей 0%.
д. В случае носительства обоих родителей вероятность рождения больных детей 25% и 50% будут носителями.
е. В случае болезни одного из родителей и носительства второго вероятность рождения больных детей 50% и 50% будут носителями.
ж. В случае болезни обоих родителей 100% детей будут больны.
з. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково

НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ ИЗВЕСТНО ОКОЛО 500 НАСЛЕДСВЕННЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ У СОБАК НЕ ПОЛНЫЙ СПИСОК НАСЛЕДСТВЕННЫЗ ЗАБОЛЕВАНИЙ, С КОТОРЫМИ МОЖЕТ СТОЛКНУТЬСЯ ЛЮБОЙ ЗАВОДЧИК.

Achalasia / Ахалазия
Другое название: идиопатический (или первичный) мегаэзофагус; расширение пищевода
Onисание: пищевод расширен в нижней части вследствии нарушения иннервации; срыгивание пищи при отлучении щенков от материнского молока и переходе на самостоятельное питание
Наследование: аутосомно-рецессивное

Anasarca / Анасарка
Другое название: водянка кожи, врожденный летальный отек, «моржовые» щенки
Описание: летальная лимфадема (нарушение лимфообращения, в частности оттока лимфы из тканей) новорожденных; патологически большие размеры щенков ; самостоятельные роды невозможны, требуется кесарево сечение.
Наследование: аутосомно-рецессивное

(Anury) Brachyury / Брахиурий
Описание: уменьшение количества хвостовых позвонков (врожденные укорочение или отсутствие хвоста) Наследование: аутосомно-рецессивное

Atopic Dermatitis / Атопический дерматит
Другое название: контактная и ингаляционная аллергия, имеющая кожные проявления
Описание: шершавая, зудящая, мокнущая кожа, как следствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами, например, блохами или пыльцой
Тип наследования: не известен

Atrial Septal Defect / Дефект межпредсердной перегородки
Описание: отверстие между правым и левым предсердиями; шумы в сердце; слабость; тяжелая кислородная недостаточность
Наследование:полигенное

Azoospermia / Азооспермия
Описание: прекращение сперматогенеза; отсутствие сперматозоидов в эякуляте; внезапное бесплодие; возможно, патология обусловлена иммунными изменениями
Тип наследования: не известен

Cardiomyopathy / Кардиомиопатия
Описание: нарушение работы сердечной мышцы, может вызвать отек
легких,кашель,слабость,вне� �апную смерть
Наследование: полигенное

Cataract Bilateral / Катаракта двусторонняя
Описание: помутнение хрусталика в обоих глазах; обычно проявляется после 2 лет
Наследование: аутосомно-доминантное с неполной пенетрантностью

Cherry Еуе / «Вишневый» глаз
Другое название: гипертрофия и пролапс железы мигательной перепонки глаза
Описание: опухание и воспаление железы мигательной перепонки глаза (третьего века) во внутреннем углу глаза у щенков; железа окрашивается в красный цвет; требуется оперативное вмешательство
Тип наследования: не известен

Cleft Lip/Cleft Palate / Заячья губа / волчья пасть
Другое название: расщепление неба и верхней губы по отдельности или вместе
Описание: кости и мягкие ткани верхней челюсти и / или неба не срастаются; врожденный дефект . Наследование: аутосомно-рецессивное

Color-Mutant Alopecia / Цветная мутационная алопеция
Дpyгoe название: дерматит голубых собак
Onuсание: гиперкератинизация и облысение, патология обусловлена аллелем d (ослабитель окраса); наблюдается у гомозигот dd голубого (ослабленный черный окрас) и кремового (ослабленный рыжий, или красный окрас) окрасов
Наследование: аутосомно-рецессивное

Corneal Dystrophy / Дистрофия роговицы
Другое название: лейкома роговицы
Описание: белые пятна на поверхности глаза
Наследование: аутосомно-рецессивное

Comeal Ulcer / Изъязвление роговицы
Другое название: вялотекущее изъязвление роговицы; прогрессирующая эрозия роговицы; кератит
Описание: неподдающиеся лечению поверхностные язвы на роговице; частые рецидивы; патология нередко наблюдается у кастрированных сук
Тип наследования: не известен

Cryptorchidism / Крипторхизм
Другое название: неопущение семенников
Описание: стерильность при двустороннем крипторхизме и фертильность при одностороннем; дисквалифицируется на выставках; патология широко распространена во многих породах
Наследование: предположительно полигенное

Deafness, Recessive / Глухота (рецессивная)
Описание: врожденная глухота на одно или оба уха; часто сочетается с белым окрасом (полным или частичным), особенно если белыми оказываются голова и уши
Наследование: аутосомно-рецессивнное

Demodectic Mange, Generalized / Демодекоидная генерализованная чесотка Другое название: красная чесотка; чесотка щенков
Описание: генерализованная чесотка неподдающаяся лечению; вторичные инфекции; обусловлена иммунологическими причинами.
Тип наследования: не известен

Diabetes Insipidus/ Несахарный диабет
Другое название: водный диабет,диабет несахарный гипофизарный,диабет несахарный почечный
Описание: обильные жажда и мочеиспускание (полидипсия и полиурия)
Тип наследования: не известен

Diabetes Mellitus, Adult Onset /Сахарный диабет взрослых собак
Другое название: сахарный диабет
Описание: пониженная секреция инсулина; породная предрасположенность
Тип наследования: не известен

Diabetes Mellitus, Juvenile Onset / Сахарный диабет молодых собак
Другое название: сахарный диабет
Описание: содержание инсулина снижается в возрасте 2-6 месяцев
Наследование: аутосомно-рецессивное

Diaphragmatic Нernia / Грыжа диафрагмы
Другое название: rpыжа пищеводного отверстия диафрагмы
Описаниe: смещение через пищеводное отверстие диафрагмы какого-либо opraнa брюшной полости в грудную полость, иногда со сдавливанием сердечной сумки.
Тип наследования: не известен

Digital Hyperkeratosis / Гиперкератоз подушечек лап
Описание: быстрое прогpессирующее утолщение и растрескивание кожи на подушечках лап; болезненность; вторичные инфекции
Тип наследования: не известен

Elongated Soft Palate / Stenotic Nares / Удлинение мяrкоro неба / стеноз ноздрей
Onисание: узкие, сжатые ноздри; затрудненное дыхание; сопение и хрипы; неспособность к физическим упражнениям; патология характерна для брахицефалических пород, но встречается и в других породах
Тип наследования: не известен

ЕоsinорhШс Colitis / Эозниофильный колит
Другое название: язвенный колит
Описание: хронические колиты, сопровождающиеся эозинофилией
(увеличением числа эозинофилов в крови по сравнению с нормой)
Тип наследования: не известен

Epidermal Dysplasia / Эпидермальная дисплазия
Описание: дефекты кератина; начинается с покраснения, зуда и воспаления кожи, которая затем темнеет, развивается себорея
Тип наследования: не известен

Epilepsy / Эпилепсия
Описание: регулярные припадки и судороги, начинающиеся в возрасте 1- 3 года; некоторые формы эпилепсии не связаны с наследственностью
Наследование: рецессивное в некоторых линиях; сложное

Esophageal Diverticula / Дивертикул пищевода
Oписaнuе: мешковидные выпячивания пищеводной стенки, возникающие главным образом из-за дискоординации пищеводной моторики; рвота; у щенков английского бульдога считается нормой
Тип наследования: не известен

Factor ХН Deficiency / Недостаточность фактора ХН
Другое название: фактор контакта Хагемана .
Описание: кровотечений нет; предрасположенность к инфекционным заболеваниям и тромбозам
Тип наследования: не известен

Flank Sucking / Сосание лап
Описание: аномальное навязчивое поведение - сосание лап
Тип наследования: не известен

Foramen Magnum Dysplasia / Аномальное формирование (дисплазия) затылочноro отверстия
Описание: деформация затылочной кости в области большого отверстия приводит к давлению на ствол головного мозга; может сопровождаться гидроцефалией
Тип наследования: не известен

Gastric torsion / Заворот желудка
Другое название: скрученность желудка
Описание: растяжение и скручивание желудка; болевой шок и смерть; обычно наблюдается у собак с узкой и/или глубокой грудной клеткой
Тип наследования: не известен

Glaucoma, Primary / Первичная глаукома
Другое название: врожденная глаукома
Описание: повышенное внугриглазное давление; боль; разрушение глаза; слепота
Наследование: аутосомно-рецессивное

Goiter / Зоб
Описание: увеличенная щитовидная железа
Наследование: аутосомно-доминантное

НiataI Hernia / Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
Описание: желудок из-за слабости мышц и связок частично выдается в полость грудной клетки; чаще у брахицефалических пород
Тип наследования: не известен

Нip Displasia / Дисплазия тазобедренного сустава
Другое название: CHD
Описание: прогрессирующая деформация тазобедренного сустава;приводит к хромоте
Наследование: полигенное

Hydrocephalus / Гидроцефалия
Другое название: водянка головного мозга
Описание: накопление жидкости в мозге, вызывает его сильное сдавливание и дегенерацию; иногда сопровождается открытыми родничками
Наследование: полигенное


Ихтиоз I Ichthyosis
Другое название: «рыбья» кожа
Onисание: сильный гиперкератоз, чешуйки на подушечках лап или кончике носа; диагностируется у новорожденных щенков; с возрастом усиливается
Наследование: аутосомно-рецессивное

Иммунодефицит / Immune Deficiencies
Описание: неспособность к формированию иммунного ответа; тяжелые проблемы со здоровьем
Наследование: разное, так как это несколько заболеваний

Inguinal Hernia / Паховая грыжа
Описание: выпячивание кожи в области паховоro кольца, которое может содержать внутренние органы; чаще встречается у сук, чем у кобелей
Наследование: полигенное

Болезнь межпозвоночных дисков / Intervertebral Disk Disease
Другое название: грыжа межпозвонковых дисков; грыжа межпозвоночных дисков
Описание: разрывается межпозвонковый диск, образуемая при этом грыжа, выпячиваясь назад и в сторону, давит на корешок нерва в месте его выхода из спинномозгового канала и вызывает воспаление, сопровождающееся отеком, боль в спине, атаксию и паралич;
чаще затрагивает шейный и нижний позвоночный отделы
Наследование: полигенное

Keratitis Sicca / Кератит сухой
Другое название: кератоконьюктивит сухой, «сухой глаз», ксерофтальмия
Описание: отсутствие или уменьшение способности вырабатывать слезную жидкость, что ведет к повреждению глаз; возможна слепота
Тип наследования: не известен

Кidney Aplasia / Аплазия почечная
Другое название: агенезия почки
Описание: врожденное одно- или двустороннее отсутствие почки; если аплазия двусторонняя, заболевание смертельно; одна из известных причин синдрома угасания щенков
Тип наследования: не известен

LacrimaI Duct Atresia / Атрезия слезного канала
Другое название: атрезия носослезного протока .
Описание: дефекты канала приводят к постоянному слезотечению
Тип наследования: не известен

Laryngeal Hypoplasia / Гипоплазия гортани
Другое название: разрушение гортани
Описание: аномалия строения гортани; нарушение дыхательной функции
Наследование: аутосомно-рецессивное

Malabsorption Syndrome / Мальабсорбция
Другое название: синдром недостаточности всасывания в тонкой кишке
Описание: врожденная или приобретенная неспособность к всасыванию переваренной пищи; ведет к голодной смерти
Тип наследования: не известен

Мastocytoma / Мастоцитома.
Другоe название: тучноклеточная саркома
Описание: злокачественные, часто возникающие опухоли, представляющие собой круглые образования (узелки) внутри кожи
Тип наследования: не известен

Melanoma / Меланома
Oпucaниe: злокачественная пигментная опухоль (разрастание старого или появление нового пигментного образования), на общем однородном фоне невуса .появляются участки измененной пигментации; опухоль возникает в ротовой полости или на коже; быстро растет
Тип наследования: не известен

Mitral Valve Malformation / Порок митрального клапана
Другое название: стеноз митрального клапана
Описание: дефект митрального клапана делает невозможным его нормальное функционирование; симптомы: покашливание, апатичность, слабость, внезапная смерть
Наследование: сложное

Myasthenia Gravis (Congenital) / Миастепия (врожденная)
Другое название: мышечная слабость
Описание: нервно-мышечное расстройство, ведушее к слабости и утомляемости скелетных мышц, симптомы: быстрая утомляемость, проходящая после отдыха; расширение пищевода; опускающиеся веки; коллапс
Наследование: аутосомно-рецессивное

0ligodontia / Олигодонтия
Другое название: неполнозубость
Описание: врожденное отсутствие многих или большинства зубов
Наследование: аутосомно-рецессивное

0steochondrosis, Spinal/ Остеохондроз позвонка
Описание: укорочение тела позвонка и деформация концевой пластинки. Может происходить разрушение кости концевой пластинки, вызывающее неврологические дефекты и боль; выгнутая спина; неестественная походка; крестец поднимается выше плеч
Тип наследования: не известен

0steogenesis mperfecta / Несовершенный остеогенез
Описание: нарушение развития костей; плоскостопие (плоские лапы); разболтанные суставы, слабость и разрывы связок
Тип наследования: не известен